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糖尿病、メタボ改善に光明 脂肪形成阻害の化合物発見 京大チーム
石油などの天然原料から作られる有機化合物「ファトスタチン」に、脂肪の形成を阻害する働きがあることを、京都大学物質-細胞統合システム拠点の上杉志成教授らの研究チームが突き止めた。体内での脂肪蓄積の防止につながる発見で、実用化されればメタボリックシンドローム(内臓脂肪症候群)の改善に役立つことも期待される。
研究成果は28日発売の米科学誌「ケミストリー・アンド・バイオロジー」に掲載された。上杉教授は「糖尿病や脂肪肝を改善する薬剤開発に一歩近づいた」としている。
研究チームは、ファトスタチンをヒト細胞に加えると、脂肪を形成する遺伝子の発現量が下がることを究明。さらに、ファトスタチンには、この遺伝子を活性化させる因子「SREBP」の働きをコントロールするタンパク質と結合する習性があり、結果的にSREBPの働きを阻害することが分かった。
その上で、2匹のマウスのうち一方にだけファトスタチンを注射投与しながら、両方に約1カ月間、餌を過剰に与える実験を実施。その結果、投与されなかったマウスは肥満体になり、糖尿病にかかったが、投与したマウスはほぼ健康体で、投与していないマウスに比べてやせており、血糖値は約70%、肝脂肪率は約60%下回っていた。
上杉教授は「ファトスタチンは、SREBP自体の動きを阻害できるので効果的。今後、人体への安全性を確かめ、糖尿病などの薬剤の開発につなげたい」としている。
研究成果は28日発売の米科学誌「ケミストリー・アンド・バイオロジー」に掲載された。上杉教授は「糖尿病や脂肪肝を改善する薬剤開発に一歩近づいた」としている。
研究チームは、ファトスタチンをヒト細胞に加えると、脂肪を形成する遺伝子の発現量が下がることを究明。さらに、ファトスタチンには、この遺伝子を活性化させる因子「SREBP」の働きをコントロールするタンパク質と結合する習性があり、結果的にSREBPの働きを阻害することが分かった。
その上で、2匹のマウスのうち一方にだけファトスタチンを注射投与しながら、両方に約1カ月間、餌を過剰に与える実験を実施。その結果、投与されなかったマウスは肥満体になり、糖尿病にかかったが、投与したマウスはほぼ健康体で、投与していないマウスに比べてやせており、血糖値は約70%、肝脂肪率は約60%下回っていた。
上杉教授は「ファトスタチンは、SREBP自体の動きを阻害できるので効果的。今後、人体への安全性を確かめ、糖尿病などの薬剤の開発につなげたい」としている。
Author : 産経新聞 2009-09-01

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